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Inventiva S.A. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	27/03	CI
Inventiva S.A. annuncia risultati positivi dallo studio di Fase II, Legend, Proof-of-Concept, che combina Lanifibranor con Empagliflozin	18/03	CI
Inventiva annuncia una pausa volontaria sullo screening e sulla randomizzazione del suo studio clinico NATiV3	07/03	CI
Inventiva S.A. fornisce un aggiornamento sulla sperimentazione clinica NATiV3	15/02	CI
Inventiva annuncia la randomizzazione del primo paziente in Cina nello studio clinico NATiV3 e fornisce un aggiornamento sul suo programma di sviluppo clinico	20/12	CI
Inventiva S.A. riporta i risultati degli utili per il semestre conclusosi il 30 giugno 2023	28/09/23	CI
Inventiva guadagna il 17% grazie all'accordo di licenza per il candidato farmaco per la malattia del fegato grasso in Giappone e Corea del Sud	21/09/23	MT
Inventiva S.A. e Hepys Pharma, Inc. annunciano un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di Lanifibranor in Giappone e Corea del Sud	20/09/23	CI
Inventiva, Hepalys Pharma firmano un accordo di licenza esclusiva per sviluppare e vendere lanifibranor in Giappone e Corea del Sud	20/09/23	MT
Inventiva annuncia i risultati topline positivi dello studio clinico di Fase Ii avviato dal ricercatore che valuta Lanifibranor nei pazienti con T2d e NAFLD	13/06/23	CI
Inventiva S.A. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2022	29/03/23	CI
Inventiva S.A. annuncia cambiamenti nello sviluppo clinico di Lanifibranor, compresi i piani per un nuovo studio di Fase III nei pazienti con NASH e Cirrosi Compensata	04/01/23	CI
Inventiva fornisce un aggiornamento sullo sviluppo di cedirogant da parte di AbbVie	31/10/22	CI
Chia Tai-Tianqing firma un accordo per Lanifibranor	22/09/22	MT
Inventiva S.A. riporta i risultati degli utili per il semestre chiuso al 30 giugno 2022	22/09/22	CI
La francese Inventiva concede la licenza di un farmaco per le malattie del fegato al gruppo farmaceutico cinese	22/09/22	MT
Inventiva e Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd annunciano un accordo di licenza e collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di Lanifibranor nella Grande Cina.	21/09/22	CI
Inventiva annuncia lo screening del primo paziente in LEGEND, studio di fase IIa di combinazione con Lanifibranor ed Empagliflozin in pazienti con NASH e T2D.	07/07/22	CI
Inventiva annuncia tre presentazioni scientifiche al Congresso internazionale sul fegato dell'EASL™ 2022	09/06/22	CI
Inventiva S.A. annuncia la domanda IND per lo studio di combinazione di fase Ii con Lanifibranor ed Empagliflozin in pazienti con Nash	08/03/22	CI

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