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22/04	CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) di Legend Biotech Corporation è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di seconda linea dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario	CI
19/04	La FDA statunitense impone aggiornamenti dell'etichetta sulle terapie antitumorali CAR-T	RE

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CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) di Legend Biotech Corporation è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di seconda linea dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario	22/04	CI
La FDA statunitense impone aggiornamenti dell'etichetta sulle terapie antitumorali CAR-T	19/04	RE
LEGEND BIOTECH CORPORATION : per Scotiabank è Buy	17/04	ZM
Il farmaco per il mieloma multiplo refrattario dell'unità Genscript Biotech ottiene l'approvazione della FDA	09/04	MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario da piatti a più alti lunedì nel premercato	08/04	MT
Carvykti di Johnson & Johnson e Legend Biotech riceve l'approvazione della FDA per il trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario	08/04	MT
La FDA statunitense approva l'uso esteso della terapia cellulare antitumorale di J&J	06/04	RE
CARVYKTI di Legend Biotech Corporation diventa la prima e unica terapia cellulare CAR-T mirata al BCMA approvata dalla FDA per il trattamento di seconda linea del mieloma multiplo.	06/04	CI
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers per il cancro del sangue	05/04	RE
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers	05/04	RE
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Cantor Fitzgerald ancora positivo	03/04	ZM
Legend Biotech deposita una registrazione Shelf a titoli misti	19/03	MT
L'unità statunitense di Genscript Biotech ottiene l'approvazione della FDA per un farmaco antitumorale	19/03	MT
LEGEND BIOTECH CORPORATION : UBS ottimista sul caso	18/03	ZM
Legend Biotech Corporation annuncia che CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) riceve la raccomandazione del Comitato Consultivo sui Farmaci Oncologici della FDA statunitense per il trattamento precoce dei pazienti con mieloma multiplo recidivato/recidivante.	15/03	CI
Il gruppo della FDA statunitense sostiene all'unanimità l'uso esteso della terapia CAR-T di J&J	15/03	RE
Il personale della FDA statunitense segnala problemi di sicurezza per le terapie CAR-T di J&J e Bristol	13/03	RE
LEGEND BIOTECH CORPORATION : giudizio positivo da Raymond James	13/03	ZM
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario sono in ribasso lunedì prima del mercato	11/03	MT
Legend Biotech Corporation annuncia cambiamenti di gestione	11/03	CI

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