I consulenti della Food and Drug Administration statunitense venerdì hanno votato all'unanimità a favore dell'autorizzazione all'uso della terapia cellulare di Johnson & Johnson come trattamento precoce per un tipo di cancro del sangue.

Tutti gli undici membri votanti del panel hanno concordato che i benefici di Carvykti di J&J superano i rischi della terapia quando viene somministrata come trattamento precoce. (Relazioni di Bhanvi Satija e Sneha S K a Bengaluru; Redazione di Shailesh Kuber)