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22/04	CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) di Legend Biotech Corporation è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di seconda linea dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario	CI
19/04	La FDA statunitense impone aggiornamenti dell'etichetta sulle terapie antitumorali CAR-T	RE

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CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) di Legend Biotech Corporation è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di seconda linea dei pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario	22/04	CI
La FDA statunitense impone aggiornamenti dell'etichetta sulle terapie antitumorali CAR-T	19/04	RE
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario da piatti a più alti lunedì nel premercato	08/04	MT
La FDA statunitense approva l'uso esteso della terapia cellulare antitumorale di J&J	06/04	RE
CARVYKTI di Legend Biotech Corporation diventa la prima e unica terapia cellulare CAR-T mirata al BCMA approvata dalla FDA per il trattamento di seconda linea del mieloma multiplo.	06/04	CI
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers per il cancro del sangue	05/04	RE
La FDA statunitense autorizza l'uso esteso della terapia cellulare di Bristol Myers	05/04	RE
Legend Biotech Corporation annuncia che CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) riceve la raccomandazione del Comitato Consultivo sui Farmaci Oncologici della FDA statunitense per il trattamento precoce dei pazienti con mieloma multiplo recidivato/recidivante.	15/03	CI
Il gruppo della FDA statunitense sostiene all'unanimità l'uso esteso della terapia CAR-T di J&J	15/03	RE
Il personale della FDA statunitense segnala problemi di sicurezza per le terapie CAR-T di J&J e Bristol	13/03	RE
La perdita Q4 di Legend Biotech si riduce, il fatturato aumenta	11/03	MT
Legend Biotech Corporation riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	11/03	CI
Legend Biotech Corporation riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre conclusosi il 31 dicembre 2023	11/03	CI
Legend Biotech afferma che il gruppo di esperti europei raccomanda l'espansione dell'etichetta di Carvykti per il trattamento del mieloma multiplo	23/02	MT
Legend Biotech Corporation annuncia il parere positivo del CHMP per CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario alla lenalidomide nelle prime linee di terapia	23/02	CI
Legend Biotech fornisce un aggiornamento sulle domande della FDA e dell'EMA statunitensi per l'estensione dell'uso di CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) nelle prime linee di trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario.	23/01	CI
LA FDA RICHIEDE A GILEAD, JNJ, NOVARTIS, BRISTOL MYERS SQUIBB, 2SEVEN...	23/01	RE
Legend Biotech Corporation annuncia la chiusura della transazione di licenza per alcune terapie CAR-T mirate alla DLL3 con Novartis Pharma AG	03/01	CI
Legend Biotech annuncia l'aggiornamento dell'etichetta della FDA statunitense per CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)	21/12	CI
L'unità di Genscript Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense per l'aggiornamento dell'etichetta di Carvykti	22/12	MT

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