Il 23 gennaio 2024, Legend Biotech ha annunciato che le richieste di espansione dell'uso di CARVYKTI® nelle prime linee di trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario, supportate dai risultati dello studio di Fase 3 CARTITUDE-4, sono state sottoposte ai comitati consultivi delle autorità sanitarie, in particolare: Il Comitato consultivo sui farmaci oncologici (ODAC) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti intende riunirsi per esaminare i dati a sostegno della Richiesta di licenza biologica supplementare per CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario alla lenalidomide, che hanno ricevuto almeno una linea di terapia precedente, compresi un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulatore. La data della riunione dell'ODAC sarà annunciata nel Federal Register. Il Comitato per le Terapie Avanzate dell'Agenzia Europea dei Medicinali (CAT) convocherà una riunione del Gruppo Scientifico Consultivo Oncologia (SAG-O) per esaminare i dati a sostegno della presentazione di una domanda di variazione di Tipo II per l'uso esteso di CARVYKTI® nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato e refrattario alla lenalidomide che hanno ricevuto da una a tre linee di terapia precedenti.

La data della riunione del SAG-O non è ancora stata annunciata dal CAT.