Lyell Immunopharma, Inc. ha annunciato la nomina di Gary Lee, Ph.D., come direttore scientifico. Un leader biotech veterano con più di un decennio di esperienza alla guida di programmi di terapia genica e cellulare traslazionale, il Dr. Lee imposterà e supervisionerà la strategia di ricerca dell'azienda e farà avanzare la sua pipeline di ricerca. Prima di entrare in Lyell, il Dr. Lee è stato Chief Scientific Officer di Senti Bio. Prima di questo ha ricoperto posizioni scientifiche e di leadership di crescente responsabilità in Sangamo Therapeutics. In qualità di vicepresidente di Sangamos per la terapia cellulare, il Dr. Lee ha guidato i programmi di ingegneria delle cellule T dell'azienda. Lyell ha anche annunciato oggi che il Dr. Nick Restifo, Vice Presidente Esecutivo, Ricerca, passerà ad un ruolo di consulente scientifico a partire dal 15 febbraio 2022. Il Dr. Restifo continuerà a fornire una visione scientifica sui programmi di Lyell e sulla pipeline di ricerca, con particolare attenzione alle sue piattaforme Epi-R e Rejuvenation.
Lyell Immunopharma, Inc. è un'azienda di riprogrammazione delle cellule T in fase clinica che sta portando avanti una pipeline diversificata di terapie cellulari per pazienti con tumori solidi. L'Azienda è impegnata nell'arruolamento di uno studio clinico di Fase I che valuta una terapia CAR T mirata a ROR1 in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo refrattario e recidivato e con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e di un secondo studio clinico di Fase I che valuta i linfociti infiltranti il tumore riprogrammati (TIL) in pazienti con melanoma avanzato, NSCLC e carcinoma colorettale. Le tecnologie che alimentano i suoi candidati prodotti sono progettate per affrontare le barriere che limitano le risposte coerenti e durature alla terapia cellulare per i tumori solidi: L'esaurimento delle cellule T e la mancanza di staminalità durevole, che comprende la capacità di persistere e di auto-rinnovarsi per guidare una citotossicità tumorale durevole. La Società sta applicando le sue tecnologie proprietarie di riprogrammazione genetica ed epigenetica ex vivo per affrontare queste barriere, al fine di sviluppare farmaci.