(Alliance News) - Medica Spa ha fatto sapere giovedì di aver ricevuto dalla FDA statunitense, per il tramite della controllata Tecnoideal America Inc, l'autorizzazione 510k alla commercializzazione di emoconcentratori, prodotti da Medica, sul mercato USA, con l'indicazione di utilizzo su pazienti adulti, per la rimozione di liquidi in eccesso dal sangue, ai fini di ripristinare condizioni ematiche fisiologiche durante o al termine di interventi di bypass cardiopolmonare.

Il presidente Luciano Fecondini commenta: "L'autorizzazione FDA alla commercializzazione degli emoconcentratori apre importanti opportunità commerciali per il gruppo Medica, data l'importanza del mercato USA in termini sia strategici sia geografici. Gli emoconcentratori rappresentano solo la prima classe di dispositivi approvati; il processo di autorizzazione FDA è già avviato per una serie di altri dispositivi del portafoglio prodotti di Medica".

Il titolo di Medica, giovedì, ha chiuso in rosso del 2,4% a EUR16,30 per azione.

Di Chiara Bruschi, Alliance News reporter

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