Mendus AB ha annunciato un aggiornamento sullo stato e sulle prospettive dei programmi della sua pipeline clinica. Mendus riferisce il completamento del follow-up a lungo termine dello studio MERECA, che studia il primer immunitario intratumorale ilixadencel nel carcinoma a cellule renali metastatico (mRCC). I dati del follow-up a lungo termine hanno confermato le osservazioni riportate in precedenza, senza differenze significative di sopravvivenza tra il braccio di trattamento con ilixadencel più sunitinib rispetto al braccio di controllo con solo sunitinib dello studio. I risultati finali dello studio MERECA confermano la decisione di non perseguire il mRCC come possibile indicazione per ilixadencel.

Mendus continua ad esplorare lo sviluppo clinico di ilixadencel nei sarcomi dei tessuti molli (STS) nella prima metà del 2024, rispetto alla precedente indicazione di iniziare una sperimentazione prima del 2023YE. Mendus conferma anche che lo studio di Fase 1 ALISON con la sua terapia di mantenimento del cancro vididencel nel cancro ovarico è ora completamente reclutato (17 pazienti). In precedenza, Mendus aveva riportato i primi dati intermedi positivi dello studio ALISON, basati sull'induzione di risposte immunitarie contro antigeni tumorali precedentemente dimostrati come rilevanti per il tumore ovarico e confermando un forte profilo di sicurezza per vididencel in questa indicazione.

Mendus prevede ulteriori letture dello studio nel 2024, compresa un'analisi di sopravvivenza nel 2024H2. Mendus ha recentemente annunciato i dati positivi dello studio di Fase 2 ADVANCE II con il suo prodotto di punta vididencel nella leucemia mieloide acuta (AML). I dati presentati l'11 dicembre 2023 al Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH 2023), hanno dimostrato remissioni cliniche durature nei pazienti con AML con diagnosi di malattia residua misurabile (MRD).

Come passo successivo nello sviluppo di vididencel nella LMA, Mendus ha annunciato una collaborazione con l'Australasian Leukaemia and Lymphoma Group (ALLG) per studiare vididencel in combinazione con l'attuale standard di cura nel trattamento di mantenimento della LMA, l'azacitidina orale, in uno studio a 2 fasi, con braccio di controllo, che comprende fino a 140 pazienti.