NanoViricides, Inc. ha annunciato che l'attività antivirale di NV-387 contro l'RSV/A2 è abbastanza forte da aver portato alla piena sopravvivenza degli animali infettati letalmente. In questo studio, il dosaggio prolungato di NV-387 somministrato per via orale è stato confrontato con una dose elevata di ribavirina somministrata per via orale per la stessa durata. Sono state somministrate due dosi il primo giorno di dosaggio, seguite da una dose giornaliera per i 9 giorni successivi (per un totale di 11 dosi).

NV-387 somministrato con questo regime di dosaggio ha portato alla sopravvivenza completa dei topi oltre il periodo di studio di 21 giorni, senza segni di patologia (malattia) evidenti nell'ultimo giorno di osservazione. Al contrario, la ribavirina ha portato alla morte di tutti gli animali entro 14 giorni. Pertanto, l'azienda ritiene che il trattamento orale di NV-387 sia in grado di curare l'infezione da RSV.

Attualmente non esiste un trattamento approvato per l'RSV, oltre alla ribavirina. Un trattamento sicuro ed efficace rimane un'esigenza medica insoddisfatta. La ribavirina è l'unico farmaco attualmente approvato per l'infezione da RSV, che può essere utilizzato solo come ultima risorsa a causa della sua ampia tossicità che ne limita l'efficacia.

Recentemente sono stati approvati due vaccini per proteggere le persone di età superiore ai 60 anni dall'infezione da RSV (Arexvy®, GSK, e Abrysvo®, Pfizer). Abrysvo è stato recentemente approvato per l'uso nelle donne in gravidanza per la protezione dei neonati. Synagis (palivizumab), un anticorpo, così come un nuovo anticorpo, nirsevimab (Beyfortus®) sono stati approvati dalla FDA statunitense per la protezione dei neonati a rischio di malattia da RSV, ma non per il trattamento dell'infezione e della malattia da RSV.