ONWARD Medical N.V. ha annunciato il successo del primo utilizzo nell'uomo del suo elettrocatetere sperimentale ARC-IM. L'elettrocatetere ARC-IM fornisce impulsi elettrici mirati al midollo spinale ed è un componente chiave del sistema ONWARD ARC-IM, una piattaforma innovativa progettata per fornire la Terapia ARC per affrontare molteplici indicazioni. L'elettrocatetere ARC-IM è progettato per essere utilizzato con il neurostimolatore ARC-IM (IPG) ed è costruito appositamente per essere posizionato lungo il midollo spinale per stimolare le radici dorsali, con parametri specifici progettati per ogni posizione anatomica.

ONWARD sta sviluppando un portafoglio di elettrocateteri ARC-IM in una gamma di dimensioni, forme e array di elettrodi per le numerose indicazioni che l'Azienda sta sviluppando o esplorando, come il miglioramento della gestione della pressione sanguigna, della mobilità, della funzione degli arti superiori e del controllo della vescica. L'elettrocatetere ARC-IM è stato impiantato da Jocelyne Bloch, MD, neurochirurgo del Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) di Losanna, in Svizzera, a beneficio di un paziente con una scarsa regolazione della pressione arteriosa in seguito a SCI. Durante l'intervento di oggi, l'elettrocatetere ARC-IM è stato posizionato nell'Hotspoto emodinamico lungo il midollo spinale toracico, un'area in cui la stimolazione elettrica mirata può ripristinare una migliore regolazione della pressione arteriosa dopo una SCI.

Questa posizione specifica e il relativo meccanismo d'azione sono stati scoperti per la prima volta dai partner di ricerca dell'Azienda presso l'Istituto Federale Svizzero di Tecnologia di Losanna (EPFL) e l'Università di Calgary e pubblicati su Nature nel gennaio 2021. Nel dicembre 2022, ONWARD ha annunciato i risultati intermedi positivi delle prime dieci persone trattate con la terapia ARC-IM mirata per migliorare la regolazione della pressione sanguigna in seguito a SCI. Tutti i partecipanti hanno riportato un miglioramento della qualità di vita.

ONWARD ha ricevuto la Breakthrough Device Designation della FDA nel 2021 per questa indicazione. Tutti i dispositivi e le terapie ONWARD qui citati, compresi, ma non solo, ARC-IM, ARC-EX e ARC Therapy, sono in fase di sperimentazione e non sono disponibili per uso commerciale.