Pharvaris ha recentemente presentato i dati che evidenziano le proprietà farmacologiche e cliniche uniche di deucrictibant per il trattamento e la prevenzione degli attacchi di HAE al 20° Congresso Annuale dell'International Drug Discovery Science and Technology (IDDST); alla Conferenza Orientale sulle Allergie (EAC) 2024; e al Congresso dell'Accademia Europea di Allergia e Immunologia Clinica (EAACI) 2024. Nelle analisi post-hoc dei dati dello studio clinico di Fase 2 RAPIDe-1, la risoluzione dei sintomi dell'HAE dopo il trattamento con deucrictibant capsula a rilascio immediato e placebo è stata misurata utilizzando il questionario Treatment Outcome Score (TOS) per gli esiti riferiti dal paziente (TOS PRO) e definita dal raggiungimento di "molto meglio o risolto" in tutti i complessi sintomatologici.

Il trattamento con una singola dose di deucrictibant orale ha fatto sì che la maggior parte degli attacchi di HAE raggiungesse una risoluzione sostanziale dei sintomi (78,6% dei partecipanti con deucrictibant 20 mg [N=28] contro il 22,4% del placebo [N=49]) entro 24 ore. Oltre a questi risultati, Pharvaris continua a valutare il panorama terapeutico in continua evoluzione dell'HAE per rispondere al meglio alle esigenze insoddisfatte delle persone che convivono con l'HAE, attraverso la presentazione di prove reali dei comportamenti terapeutici. La valutazione del Questionario di Soddisfazione del Trattamento per i Farmaci (TSQM) nei partecipanti allo studio clinico di Fase 2 CHAPTER-1 ha mostrato che la soddisfazione per l'efficacia di deucrictibant è superiore al placebo ed è in linea con le osservazioni separate dei farmaci iniettabili ad alta efficacia, mentre è numericamente più favorevole rispetto alle osservazioni separate con altre terapie profilattiche orali.

I punteggi dei sottodomini effetti collaterali e convenienza erano coerenti tra deucrictibant e placebo; il punteggio di soddisfazione globale di deucrictibant è quindi guidato dagli alti punteggi osservati dai bracci trattati con deucrictibant in tutti i sottodomini misurati. Pharvaris rimane impegnata ad approfondire la comprensione di altre malattie mediate dalla bradichina e il ruolo potenziale che deucrictibant, così come altri candidati terapeutici della piattaforma Pharvaris, potrebbero svolgere nel migliorare la vita delle persone colpite da queste malattie.