Poseida Therapeutics, Inc. ha annunciato gli aggiornamenti dei programmi. L'azienda ha attualmente tre programmi CAR-T in corso nella clinica, compresi due programmi CAR-T allogenici che stanno avanzando negli studi clinici di Fase 1: Programma BCMA: P-BCMA-ALLO1 è un programma CAR-T allogenico rivolto al MM R/R. L'Azienda sta valutando P-BCMA-ALLO1 in uno studio clinico di Fase 1 e questo programma è ora in partnership con Roche.

Poseida prevede di ottenere i primi dati clinici dalla sperimentazione clinica di Fase 1 nella seconda metà del 2022, in base al coordinamento con il partner Roche. Programma MUC1C: P-MUC1C-ALLO1 è un candidato CAR-T allogenico che ha come obiettivo i tumori solidi derivati da cellule epiteliali, compresi i tumori al seno e alle ovaie. Poseida sta valutando P-MUC1C-ALLO1 in uno studio clinico di Fase 1, con un primo aggiornamento dei dati clinici sul programma previsto per la seconda metà del 2022.

Programma PSMA: P-PSMA-101 è un candidato di prodotto CAR-T autologo per tumori solidi che ha come bersaglio l'antigene di membrana specifico della prostata, o PSMA, in fase di sviluppo per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, o mCRPC; l'Azienda ha recentemente aggiunto il carcinoma delle ghiandole salivari al suo protocollo clinico. Poseida sta attualmente valutando P-PSMA-101 in uno studio clinico di Fase 1 e ha presentato risultati preliminari incoraggianti del suo studio clinico di Fase 1 di P-PSMA-101 nella sua prima indicazione di tumore solido il 20 febbraio 2022 all'ASCO-GU. L'Azienda potrebbe fornire un ulteriore aggiornamento clinico in occasione di un incontro o forum scientifico, probabilmente nel 2023.

Poseida ha anche un programma di seconda generazione, P-PSMA-ALLO1, che è un programma allogenico, che ha come bersaglio la PSMA utilizzando un legante VH, in fase di sviluppo preclinico. Programmi di terapia genica diretta al fegato: Poseida sta portando avanti diversi programmi di terapia genica nelle malattie dirette al fegato, compreso il programma P-OTC-101, di sua proprietà, per il trattamento in vivo della malattia del ciclo dell'urea causata da mutazioni congenite nel gene dell'ornitina transcarbamilasi (OTC). La Società ha deciso di sviluppare il programma P-OTC-101 utilizzando un sistema di somministrazione ibrido e sta lavorando su una tempistica aggiornata per il programma.

Poseida sta anche portando avanti il suo programma P-FVIII-101, in collaborazione con Takeda, che è in fase di sviluppo per il trattamento in vivo dell'Emofilia A. P-FVIII-101 utilizza la modificazione genica PiggyBac, veicolata tramite una nanoparticella lipidica che ha dimostrato un'espressione stabile e sostenuta del Fattore VIII nei modelli animali.