Purple Biotech Ltd. fornisce aggiornamenti clinici dalla parte di escalation della dose dello studio di Fase 1/2 di NT219, un doppio inibitore, primo nella sua categoria, del substrato del recettore dell'insulina (IRS) 1/2 e del Trasduttore e Attivatore del Segnale di Trascrizione 3 (STAT3) e fornisce le sue prospettive per la pianificazione delle prossime fasi di sviluppo clinico con NT219 per il trattamento di seconda linea dei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (R/M SCCHN) ricorrente e/o metastatico. Lo studio di Fase 1/2 (NCT04474470), uno studio in aperto, di escalation della dose e di espansione, è progettato per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'efficacia di NT219 come monoterapia e in combinazione con Erbitux®? (cetuximab), nei pazienti con SCCHN R/M o con tumore del colon-retto avanzato.

Tra i quattro pazienti con SCCHN R/M a cui è stato somministrato 50mg/kg di NT219 in combinazione con cetuximab, che erano valutabili per l'efficacia, due pazienti hanno dimostrato una risposta parziale confermata in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1. Altri risultati dello studio di Fase 1/2 saranno forniti in occasione di una delle prossime conferenze mediche.