RespireRx Pharmaceuticals Inc. ha annunciato la pubblicazione di quattro articoli che descrivono l'attività farmacologica di nuovi analoghi strutturali di KRM-II-81, la GABAkina di punta dell'Azienda. Come il KRM-II-81, questi analoghi potenziano la neurotrasmissione GABAergica e funzionano come agenti antiepilettici biodisponibili per via orale, in assenza della sedazione tipicamente associata all'aumento del GABA. Tutti i composti sono stati efficaci senza produrre effetti sedativi.

AMPAchine. Attraverso un ampio sforzo di ricerca traslazionale, dal livello cellulare fino agli studi clinici di Fase 2, l'Azienda ha sviluppato una famiglia di nuove AMPAchine a basso impatto, tra cui CX717, CX1739 e CX1942, che potrebbero avere un'applicazione clinica nel trattamento dei disturbi neurocomportamentali e cognitivi del sistema nervoso centrale, delle lesioni del midollo spinale, delle malattie neurologiche e di alcune indicazioni orfane. I composti clinici principali, CX717 e CX1739, hanno completato con successo molteplici studi di sicurezza di Fase 1. Entrambi i composti hanno anche completato gli studi di Fase 2.

Entrambi i composti hanno anche completato gli studi di proof of concept di Fase 2, dimostrando il coinvolgimento del bersaglio, antagonizzando la capacità degli oppioidi di indurre depressione respiratoria. Le AMPAchine hanno dimostrato un'attività positiva nei modelli animali di ADHD, risultati che sono stati estesi a livello traslazionale in un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi osservati in uno studio clinico umano di Fase 2 di CX717 in pazienti adulti con ADHD. Gli effetti terapeutici statisticamente significativi sono stati osservati entro una settimana.

RespireRx intende contribuire, concedere in sublicenza, assegnare o mettere a disposizione in altro modo a ResolutionRx il suo programma di sviluppo di farmaci cannabinoidi, subordinatamente a determinate responsabilità. ResolutionRx si impegnerebbe quindi nella ricerca e nello sviluppo associati a tale programma, inizialmente per lo sviluppo di una nuova formulazione di dronabinol da utilizzare in uno studio clinico di Fase 3 e per il deposito dell'approvazione normativa per il trattamento dell'apnea ostruttiva del sonno. L'attuale budget totale per questo programma nei prossimi anni è di circa 16,5 milioni di dollari USA, la maggior parte dei quali, ma non tutti, si prevede siano ammissibili al rimborso fiscale australiano per la ricerca e lo sviluppo.

Il dronabinol, una versione sintetica di -9-THC, una sostanza presente naturalmente nella pianta di cannabis, ha già dimostrato un miglioramento significativo dei sintomi dell'OSA in due studi clinici di Fase 2.