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14/05	Shanghai Henlius Biotech ottiene il via libera per le sperimentazioni cliniche del farmaco contro il cancro al seno in Cina	MT
14/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia l'approvazione della richiesta di sperimentazione clinica di HLX78 (lasofoxifene) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici	CI

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Shanghai Henlius Biotech ottiene il via libera per le sperimentazioni cliniche del farmaco contro il cancro al seno in Cina	14/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia l'approvazione della richiesta di sperimentazione clinica di HLX78 (lasofoxifene) da parte dell'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici	14/05	CI
Henlius Biotech ottiene l'autorizzazione della FDA statunitense per la sperimentazione di fase 3 della terapia combinata per il cancro gastrico	06/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia la domanda per la sperimentazione clinica di fase 3 di HLX22 in combinazione con Trastuzumab e chemioterapia come trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato HER2 positivo, approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.	06/05	CI
Henlius Biotech registra un reddito di 1,35 miliardi di yuan nel 1° trimestre	01/05	MT
Il farmaco antitumorale di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione della FDA statunitense	26/04	MT
Shanghai Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico sul farmaco per la fibrosi in Cina	24/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia il dosaggio del primo soggetto nello studio clinico di fase 1 su soggetti sani di HLX6018 nella Cina continentale	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la richiesta di sperimentazione clinica di HLX53 (Proteina di Fusione Fc Anti-TIGIT) in combinazione con HANSIZHUANG (iniezione di Serplulimab) e HANBEITAI (iniezione di Bevacizumab) per il trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare locale avanzato o metastatico è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici.	17/04	CI
Il biosimilare di denosumab HLX14 di Shanghai Henlius Biotech raggiunge l'endpoint	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico comparativo di fase 3 del candidato biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha raggiunto gli endpoint primari	08/04	CI
Lo studio di fase 3 del farmaco per l'osteoporosi di Shanghai Henlius Biotech raggiunge gli obiettivi primari dello studio	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che lo studio clinico internazionale multicentrico di fase 3 del biosimilare di denosumab HLX14 per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture ha raggiunto gli obiettivi primari dello studio	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech torna all'utile nel 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	21/03	CI
Henlius Biotech somministra il primo paziente nello studio clinico di fase 1 del farmaco contro il cancro	15/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che il primo paziente è stato somministrato in uno studio clinico di fase 1 di Hlx42 per iniezione	14/03	CI
Il farmaco per la fibrosi di Shanghai Henlius Biotech ottiene l'approvazione delle autorità cinesi per gli studi clinici	13/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annuncia che la domanda per la sperimentazione clinica di HLX6018 (anticorpo monoclonale ricombinante anti-GARP/TGF-1 umanizzato in iniezione) è stata approvata dall'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medicali	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech prevede un utile record per l'intero anno	05/03	MT

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