Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. ha annunciato che la sicurezza del dosaggio di SON-1010 è stata formalmente rivista in entrambi gli studi clinici di Fase 1 in corso e l'Azienda sta ora arruolando la coorte di dosaggio finale nello studio sul cancro. SON-1010 è una versione proprietaria dell'interleuchina-12 (IL-12) umana, configurata utilizzando la piattaforma Fully Human Albumin Binding (F AB) di Sonnet. SB101 è uno studio a dose singola (SAD) per pazienti adulti con tumori solidi avanzati (NCT05352750), iniziato nel secondo trimestre del 2022 e attualmente in fase di arruolamento della coorte della dose finale.

SB101 è uno studio SAD su volontari sani (NCT05408572) iniziato nel terzo trimestre del 2022 e la revisione della sicurezza dell'ultima coorte è stata completata di recente. I dati aggiornati di SB101 sono stati presentati in un poster all'AACR e i dati di entrambi gli studi saranno discussi dall'Azienda in un webinar alle ore 17.00 ET.