Sutro Biopharma, Inc. annuncia l'evento virtuale Kol della società per fornire dati provvisori di espansione della dose per il programma coniugato anticorpo-farmaco Stro-002 per il trattamento del cancro ovarico avanzato
27 dicembre 2021 alle 13:00
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Sutro Biopharma, Inc. ha annunciato che fornirà i dati provvisori della coorte di espansione della dose in corso dello studio di fase 1 di STRO-002, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) che ha come bersaglio il recettore alfa dei folati (FolRa), per le pazienti con cancro ovarico avanzato, in occasione di un evento virtuale KOL organizzato dalla società. L'evento e la sessione di domande e risposte saranno disponibili tramite webcast, che si terrà il 5 gennaio 2022, alle 5 pm ET, o 2 pm PT. La coorte di espansione della dose di Fase 1 include pazienti con cancro ovarico avanzato con malattia progressiva, che avevano precedentemente ricevuto fino a tre linee di terapia, ed è aperta a pazienti che non sono state selezionate sulla base dell'espressione di FolRa. Lo studio aveva un obiettivo di arruolamento di 40 pazienti, con la prima paziente dosata nel gennaio 2021 e l'arruolamento completato con 44 pazienti nel novembre 2021. I dati saranno presentati dalla direzione di Sutro e dal Dr. R. Wendel Naumann, ricercatore principale degli studi STRO-002-GM1. Il Dr. Naumann è professore e direttore della ricerca di oncologia ginecologica e direttore medico associato delle sperimentazioni cliniche presso il Levine Cancer Institute, Atrium Health a Charlotte, North Carolina. Il Dr. Naumann è anche membro del comitato consultivo clinico di Sutro.
Sutro Biopharma, Inc. è una società di oncologia in fase clinica. L'azienda è impegnata nello sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sito-specifici e di nuovo formato, grazie alla sua piattaforma integrata di sintesi proteica senza cellule, XpressCF, e alla sua piattaforma di coniugazione sito-specifica, XpressCF+. Il candidato di prodotto avanzato della Società è STRO-002 (luveltamab tazevibulin, o luvelta), un ADC diretto contro il recettore del folato-alfa (FolRa), per i pazienti con tumori che esprimono FolRa, compreso il tumore ovarico. Inoltre, utilizza luvelta per il trattamento di pazienti pediatrici con CBFA2T3-GLIS2 recidivato/refrattario e leucemia mieloide acuta. Ha anche due candidati prodotti preclinici, STRO-003 e STRO-004. Questi candidati di prodotto sono singoli ADC omogenei diretti contro un recettore orfano simile alla tirosina chinasi (ROR1) e il fattore tissutale (TF), ciascuno dei quali è in fase di sviluppo per il trattamento dei tumori solidi.
Sutro Biopharma, Inc. annuncia l'evento virtuale Kol della società per fornire dati provvisori di espansione della dose per il programma coniugato anticorpo-farmaco Stro-002 per il trattamento del cancro ovarico avanzato