SynAct Pharma AB (publ) ha annunciato il dosaggio del primo paziente nella parte A dello studio clinico di Fase 2a/b RESOLVE con il farmaco candidato dell'azienda, AP1189, in pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) con risposta inadeguata ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD-IR). Lo studio RESOLVE, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia del composto principale dell'azienda, AP1189, è stato avviato secondo i piani con il dosaggio del primo paziente. Lo studio è condotto nell'ambito di un'applicazione IND (Investigational New Drug) statunitense, in 17 siti negli Stati Uniti, in Bulgaria e in Moldavia.

Il composto AP1189 è attualmente testato in uno studio parallelo di Fase 2b in pazienti RA naïve al trattamento con elevata attività di malattia, lo studio EXPAND. Questo studio deve essere considerato come una continuazione dello studio BEGIN, dove AP1189 è risultato sicuro e ben tollerato e ha indotto una riduzione statisticamente significativa dell'attività della malattia quando è stato somministrato una volta al giorno per 4 settimane.