Theriva Biologics, Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente in VIRAGE, uno studio di Fase 2B su VCN-01 somministrato per via sistemica in combinazione con la chemioterapia nell'adenocarcinoma duttale pancreatico
17 gennaio 2023 alle 14:00
Condividi
Theriva Biologics ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente in VIRAGE, lo studio clinico multicentrico di Fase 2b, randomizzato, in aperto, controllato con placebo, su VCN-01 somministrato per via sistemica in combinazione con la chemioterapia standard (SoC) (gemcitabina/nab-paclitaxel) come terapia di prima linea per i pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) metastatico di nuova diagnosi.
Theriva Biologics, Inc. è un'azienda diversificata in fase clinica che sviluppa terapie destinate al trattamento del cancro e delle malattie correlate in aree di elevata necessità non soddisfatte. Sta portando avanti una nuova piattaforma di adenovirus oncolitici. I suoi candidati sono VCN-01, SYN-004 (ribaxamasi) e SYN-020. VCN-01 è un adenovirus oncolitico progettato per replicarsi in modo selettivo e aggressivo all'interno delle cellule tumorali e per degradare la barriera dello stroma tumorale, che funge da importante barriera fisica e immunosoppressiva per il trattamento del cancro. SYN-004 (ribaxamasi) è progettato per degradare alcuni antibiotici beta-lattamici comunemente usati per via endovenosa nel tratto gastrointestinale (GI), per evitare danni al microbioma. SYN-020 è una formulazione orale ricombinante dell'enzima fosfatasi alcalina intestinale, prodotta secondo le attuali condizioni di buona pratica di fabbricazione e destinata al trattamento di malattie locali e sistemiche. I suoi programmi di ricerca includono la tecnologia VCN-11 Albumin Shield e SYN-006, SYN-007, altri virus oncolitici.
Theriva Biologics, Inc. annuncia la somministrazione del primo paziente in VIRAGE, uno studio di Fase 2B su VCN-01 somministrato per via sistemica in combinazione con la chemioterapia nell'adenocarcinoma duttale pancreatico