Theriva Biologics ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1, sponsorizzato dagli sperimentatori, di VCN-01, un adenovirus oncolitico per via endovenosa, per i pazienti con tumori cerebrali di alto grado, per i quali è prevista la resezione chirurgica. Disegno dello studio: Lo studio di Fase 1, in aperto, non randomizzato, è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la presenza intratumorale di VCN-01 somministrato per via endovenosa a una dose singola di 1 x 1013 vp (particelle virali) in un massimo di 12 pazienti con glioma di alto grado ricorrente o metastasi cerebrali, prima dell'intervento chirurgico programmato. Tutti i pazienti saranno sottoposti a resezione chirurgica dei loro tumori tra gli otto e i 15 giorni successivi all'infusione di VCN-01, per consentire la valutazione di eventuali tossicità e la loro risoluzione.

La sperimentazione clinica è guidata dal Dr. Adel Samson, esperto di immunoterapia clinica e Capo del Gruppo di Immunoterapia Traslazionale del Cancro presso l'Università di Leeds, nonché dalla Professoressa Susan Short di Oncologia Clinica e Neuro-oncologia e Capo della Sezione di Ricerca sul Cancro Cerebrale presso l'Istituto di Cancro e Patologia di Leeds. La sperimentazione è finanziata da The Brain Tumour Charity e da Cancer Research UK.