Vanda Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la domanda IND (Investigational New Drug) per valutare VTR-297 per il trattamento dell'onicomicosi. L'onicomicosi, o tinea unguium, è un'infezione fungina dell'unghia. L'onicomicosi può provocare lo scolorimento dell'unghia, l'onicolisi (separazione dell'unghia dal letto ungueale) e l'ispessimento della lamina ungueale.

L'onicomicosi rappresenta la metà di tutte le malattie delle unghie, con una prevalenza stimata negli Stati Uniti fino al 14%. Oltre ai problemi estetici, l'infezione da onicomicosi può indirettamente ridurre la circolazione periferica, peggiorando così condizioni come la stasi venosa e le ulcere del piede diabetico. VTR-297 è una piccola molecola inibitrice dell'istone deacetilasi (HDAC) con attività contro dermatofiti e funghi, originariamente isolata dalla specie di lievito Streptomyces hygroscopicus come antibiotico antimicotico, descritto per la prima volta nel 1976.

Le terapie attuali per l'onicomicosi comprendono gli agenti topici JUBLIA® (efinaconzolo), KERYDIN® (tavaborolo) e PENLAC® (ciclopirox). Non ci sono nuovi trattamenti per l'onicomicosi approvati dall'FDA dal 2014.