Zydus Lifesciences Limited e Torrent Pharmaceuticals Limited hanno annunciato di aver stipulato un accordo di licenza e fornitura per la commercializzazione congiunta di Saroglitazar Mg per il trattamento dell'epatite steato non alcolica (NASH) e della malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) in India. Si stima che quasi il 25-30% della popolazione adulta in India soffra di NAFLD1. Di questi, si stima che quasi il 59,10% soffra di NASH2.

Una malattia progressiva del fegato La NAFLD inizia con l'accumulo di grasso nel fegato in pazienti che non consumano alcol o lo assumono in quantità insignificanti, ma che presentano fattori di rischio come il sovrappeso o l'obesità, il diabete mellito (glicemia alta), l'ipertensione (pressione alta) o la dislipidemia (lipidi anomali nel sangue). Saroglitazar Mg ha una posizione unica grazie alle sue doppie proprietà PPAR alfa e gamma. Nel marzo 2020, Saroglitazar M g ha ricevuto l'approvazione per il trattamento della NASH.

Più tardi, nello stesso anno, il farmaco è stato approvato anche per il trattamento della NAFLD. Ora offre un modo sicuro ed efficace per trattare la NASH e la NAFLD. Zydus continua a commercializzare il farmaco con i nomi commerciali Lipaglyn®?

e Bilypsa®? Il nuovo farmaco è stato lanciato in India nel settembre 2013, per il trattamento della dislipidemia diabetica e dell'ipertrigliceridemia nei pazienti con diabete di tipo 2 non controllato dalle sole statine. Da allora, oltre 15 milioni di pazienti hanno beneficiato di questo farmaco.

Riduce le comorbidità (dislipidemia, ipertrigliceridemia e diabete mellito). Nel gennaio 2020, SaroglitazarMg è stato approvato per il trattamento del Diabete Mellito di Tipo 2.