Il 26 settembre 2023, Abbisko Therapeutics Co. Ltd. ha annunciato che Irpagratinib (ABSK011), un piccolo inibitore altamente selettivo di FGFR4, in combinazione con Lenvatinib in pazienti con HCC avanzato o non resecabile, ha ottenuto l'approvazione IND per lo studio di Fase II dall'NMPA. Lo studio approvato mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Irpagratinib in combinazione con Lenvatinib in pazienti con HCC avanzato o non resecabile.

Si tratta del secondo studio di combinazione di Irpagratinib nell'HCC, dopo lo studio di Fase II di Irpagratinib in combinazione con l'anticorpo anti-PD-L1 Atezolizumab. Nel dicembre 2022, Abbisko Therapeutics ha annunciato i risultati preliminari dello studio di Fase I di Irpagratinib come trattamento di seconda linea per i pazienti affetti da HCC con sovraespressione di FGF19 in Cina, che ha dimostrato sicurezza ed efficacia eccellenti. Abbisko Therapeutics presenterà gli aggiornamenti sulla sperimentazione clinica di Fase I di Irpagratinib al Meeting annuale della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) nell'ottobre 2023.