Acticor Biotech ha annunciato giovedì che uno studio clinico di fase 2/3 non ha raggiunto i suoi endpoint nel trattamento dell'ictus, con conseguente sospensione del prezzo delle sue azioni.



L'azienda biofarmaceutica ha dichiarato che l'analisi dei risultati iniziali non ha mostrato alcuna efficacia del glenzocimab sull'endpoint primario, la percentuale di pazienti con disabilità grave o morte 90 giorni dopo l'ictus. Lo studio non ha raggiunto nemmeno l'endpoint secondario, la percentuale di pazienti che ritornano alla vita senza disabilità 90 giorni dopo l'ictus.



Yannick Pletan, Chief Operating Officer e Chief Medical Officer, ha descritto i risultati come "estremamente deludenti" e in contrasto con i risultati del precedente studio di fase 1b/2a. Questo studio di fase 1b/2a, i cui dati sono stati pubblicati a gennaio, ha confermato il profilo di sicurezza di glenzocimab e ha mostrato una riduzione della mortalità e dell'emorragia intracerebrale.





L'ultimo studio di fase 2/3 ha arruolato 438 pazienti, di cui 421 sono stati trattati, di cui 211 nel braccio glenzocimab in combinazione con il trattamento di riferimento per l'ictus. Le azioni Acticor sono state declassate in seguito a queste informazioni. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.