Acticor Biotech SAS ha annunciato i primi risultati dello studio di fase 2/3 ACTISAVE nel trattamento dell'ictus ischemico acuto. L'analisi dei primi risultati non mostra alcuna prova di efficacia né per l'endpoint primario, la percentuale di pazienti con disabilità grave o morte (mRS 4-6) a 90 giorni dall'ictus, né per l'endpoint secondario, la percentuale di pazienti senza disabilità (mRS 0-2) a 90 giorni. Come promemoria, ACTISAVE (NCT05070260), uno studio internazionale, adattativo, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di Fase 2/3, ha valutato la sicurezza e l'efficacia di una dose singola di glenzocimab utilizzata in combinazione con lo standard di cura (trombolisi +/- trombectomia) per l'ictus ischemico acuto.

Lo studio è stato condotto negli Stati Uniti, in Europa (8 Paesi), in Israele e nel Regno Unito. Glenzocimab è attualmente valutato in altri due studi clinici sponsorizzati da team accademici: Uno studio di fase 2/3 GREEN in pazienti con ictus sottoposti a trombectomia meccanica, con un'analisi di futilità dopo l'inclusione dei primi 78 pazienti (30% dei pazienti) prevista nel quarto trimestre 2024. Uno studio LIBERATE di fase 2b nel trattamento dell'infarto miocardico, con risultati finali previsti nel quarto trimestre 2025.