Acticor Biotech SAS

ALACT

FR0014005OJ5

Acticor Biotech è specializzata nella ricerca e nello sviluppo di farmaci per il trattamento di malattie trombotiche, in particolare ictus ischemici acuti ed embolie polmonari. Il gruppo ha un prodotto in fase di sviluppo clinico II/III (Glenzocimab).

Settore

Biotecnologia

Calendario

15/05/2024 - European Stroke Organization Conference

Altre informazioni sulla società

Evoluzione del Conto Economico

Altri dati finanziari

Consensus Analisti

Vendita

Buy

Raccomandazione media

Sell

Numero di analisti

Ultimo prezzo di chiusura

0,404 EUR

Prezzo obiettivo medio

1 EUR

Differenza / Target Medio

+147,52%

Consenso

Revisioni EPS

Revisioni delle Stime

Utili annuali - Indice di sorpresa

Calendario della società

Settore Farmaci bioterapeutici

	Variaz. 1 gen.	Capi.
ACTICOR BIOTECH SAS	-86,07%	5,72 Mln
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+9,15%	106 Mrd
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	-1,08%	104 Mrd
ARGENX SE	+5,79%	23,25 Mrd
BIONTECH SE	-11,55%	22,5 Mrd
GENMAB A/S	-7,01%	18,7 Mrd
WUXI APPTEC CO., LTD.	-37,08%	17,95 Mrd
BEIGENE, LTD.	-9,91%	16,99 Mrd
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+7,55%	14,26 Mrd
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+40,04%	12,76 Mrd

Farmaci bioterapeutici

Prezzo di chiusura Euronext Paris Altri mercati azionari 00:00:00 06/05/2024			Variaz. 5gg	Var. 1 gen.
0,404 ^EUR	+5,21%		-1,46%	-86,07%

30/04	Acticor Biotech SAS annuncia il rinvio della pubblicazione dei risultati annuali 2023	CI
25/04	Acticor Biotech SAS annuncia i risultati principali dello studio di fase 2/3 ACTISAVE nel trattamento dell'ictus	CI

Acticor Biotech SAS annuncia il rinvio della pubblicazione dei risultati annuali 2023	30/04	CI
Acticor Biotech SAS annuncia i risultati principali dello studio di fase 2/3 ACTISAVE nel trattamento dell'ictus	25/04	CI
Acticor Biotech presenterà i risultati clinici del suo studio di fase 2/3 Actisave nel trattamento dell'ictus a Esoc 2024	15/04	CI
Acticor Biotech raccoglie 8 milioni di euro per finanziare lo sviluppo del trattamento d'emergenza per l'ictus	15/03	MT
L'Università di Birmingham e Acticor Biotech annunciano il primo paziente trattato in LIBERATE, il primo studio clinico che valuta il glenzocimab per l'infarto cardiaco	07/02	CI
Acticor Biotech annuncia la pubblicazione dei risultati dello studio clinico ACTIMIS nel Lancet Neurology Journal	23/01	CI
Lo studio di fase 2/3 di Acticor Biotech per la combinazione di farmaci contro l'ictus è in linea con i risultati del 2024	07/11	MT
ACTICOR BIOTECH annuncia il tempestivo completamento dell'arruolamento dei pazienti nel suo studio di Fase 2/3 sull'ictus	07/11	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per il semestre conclusosi il 30 giugno 2023	26/10/23	CI
Acticor Biotech e l'Università di Birmingham annunciano che l'Agenzia regolatoria del Regno Unito (MHRA) approva il protocollo dello studio LIBERATE, il primo studio clinico che valuta il glenzocimab per gli attacchi di cuore.	07/09/23	CI
Acticor Biotech annuncia i risultati della sua collaborazione con Brainomix Limited	31/08/23	CI
Acticor Biotech annuncia progressi nelle discussioni con le agenzie regolatorie dell'UE e degli USA	30/05/23	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	23/03/23	CI
Acticor Biotech annuncia l'arruolamento di oltre 240 pazienti nello studio di fase 2/3 ACTISAVE nell'ictus e i progressi normativi con l'EMA e la FDA.	23/03/23	CI
Acticor Biotech ottiene un finanziamento fino a novembre dopo un aumento di capitale di 12 milioni di euro; il titolo crolla del 17%.	09/03/23	MT
Acticor Biotech SAS annuncia la nomina di Patricia Zilliox nel Consiglio di Amministrazione in qualità di Amministratore indipendente	06/02/23	CI
Acticor Biotech SAS fornisce un aggiornamento sull'avanzamento dei suoi programmi clinici con Glenzocimab	09/01/23	CI
Acticor Biotech chiede un incontro con la FDA statunitense per lo studio di fase 2/3 di un farmaco contro l'ictus.	23/12/22	MT
Acticor Biotech SAS fornisce un aggiornamento sul dibattito normativo statunitense con la FDA	23/12/22	CI
Acticor Biotech ottiene l'approvazione dell'Agenzia Sanitaria Europea per il disegno dello studio di fase 2/3 sull'ictus.	06/12/22	MT
Acticor Biotech riceve l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali sui parametri chiave di ACTISAVE, il suo studio cardine di fase II/III per la registrazione nell'ictus.	05/12/22	CI
L'Università di Birmingham e Acticor Biotec annunciano una partnership per il primo studio clinico per testare il nuovo farmaco Glenzocimab.	22/11/22	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per il semestre chiuso al 30 giugno 2022	27/10/22	CI
Acticor Biotech annuncia l'arruolamento del primo paziente statunitense nello studio di Fase 2/3 ACTISAVE per il trattamento dell'ictus.	26/09/22	CI
Acticor Biotech SAS riceve lo status di medicinale prioritario dall'Agenzia Europea dei Medicinali per il suo candidato farmaco, Glenzocimab.	21/07/22	CI

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