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15/05	Acticor Biotech annuncia la presentazione dei principali risultati dello studio di fase 2/3 Actisave nel trattamento dell'ictus a ESOC 2024	CI
30/04	Acticor Biotech SAS annuncia il rinvio della pubblicazione dei risultati annuali 2023	CI

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Acticor Biotech annuncia la presentazione dei principali risultati dello studio di fase 2/3 Actisave nel trattamento dell'ictus a ESOC 2024	15/05	CI
Acticor Biotech SAS annuncia i risultati principali dello studio di fase 2/3 ACTISAVE nel trattamento dell'ictus	25/04	CI
Acticor Biotech presenterà i risultati clinici del suo studio di fase 2/3 Actisave nel trattamento dell'ictus a Esoc 2024	15/04	CI
L'Università di Birmingham e Acticor Biotech annunciano il primo paziente trattato in LIBERATE, il primo studio clinico che valuta il glenzocimab per l'infarto cardiaco	07/02	CI
Acticor Biotech annuncia la pubblicazione dei risultati dello studio clinico ACTIMIS nel Lancet Neurology Journal	23/01	CI
Lo studio di fase 2/3 di Acticor Biotech per la combinazione di farmaci contro l'ictus è in linea con i risultati del 2024	07/11	MT
ACTICOR BIOTECH annuncia il tempestivo completamento dell'arruolamento dei pazienti nel suo studio di Fase 2/3 sull'ictus	07/11	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per il semestre conclusosi il 30 giugno 2023	26/10/23	CI
Acticor Biotech e l'Università di Birmingham annunciano che l'Agenzia regolatoria del Regno Unito (MHRA) approva il protocollo dello studio LIBERATE, il primo studio clinico che valuta il glenzocimab per gli attacchi di cuore.	07/09/23	CI
Acticor Biotech annuncia i risultati della sua collaborazione con Brainomix Limited	31/08/23	CI
Acticor Biotech annuncia progressi nelle discussioni con le agenzie regolatorie dell'UE e degli USA	30/05/23	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022	23/03/23	CI
Acticor Biotech annuncia l'arruolamento di oltre 240 pazienti nello studio di fase 2/3 ACTISAVE nell'ictus e i progressi normativi con l'EMA e la FDA.	23/03/23	CI
Acticor Biotech SAS fornisce un aggiornamento sull'avanzamento dei suoi programmi clinici con Glenzocimab	09/01/23	CI
Acticor Biotech chiede un incontro con la FDA statunitense per lo studio di fase 2/3 di un farmaco contro l'ictus.	23/12/22	MT
Acticor Biotech SAS fornisce un aggiornamento sul dibattito normativo statunitense con la FDA	23/12/22	CI
Acticor Biotech ottiene l'approvazione dell'Agenzia Sanitaria Europea per il disegno dello studio di fase 2/3 sull'ictus.	06/12/22	MT
Acticor Biotech riceve l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali sui parametri chiave di ACTISAVE, il suo studio cardine di fase II/III per la registrazione nell'ictus.	05/12/22	CI
L'Università di Birmingham e Acticor Biotec annunciano una partnership per il primo studio clinico per testare il nuovo farmaco Glenzocimab.	22/11/22	CI
Acticor Biotech SAS riporta i risultati degli utili per il semestre chiuso al 30 giugno 2022	27/10/22	CI

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