ACTICOR BIOTECH ha annunciato la pubblicazione dei risultati clinici di fase 1b/2a dello studio ACTIMIS sulla rivista The Lancet Neurology. Il manoscritto è intitolato: Safety and efficacy of platelet glycoprotein VI inhibition in acute ischaemic stroke (ACTIMIS): a phase 1b/2a randomized, placebo-controlled, trial. Lo studio clinico ACTIMIS ha valutato glenzocimab in combinazione con il trattamento di riferimento (trombolisi con o senza trombectomia) nei pazienti che presentavano un ictus ischemico acuto.

Questa pubblicazione presenta l'analisi completa dei risultati di ACTIMIS. I risultati chiave presentati nel manoscritto sono: Raggiungimento dell'endpoint primario di ACTIMIS, che conferma la sicurezza di glenzocimab nei pazienti con AIS; Nella fase 2a, glenzocimab 1000 mg, come terapia aggiuntiva ad alteplase, è stato associato a una riduzione dell'emorragia intracerebrale sintomatica (0% vs. 10%) e della mortalità per tutte le cause (8% vs. 21%) rispetto al placebo; I pazienti con gli ictus più gravi e a più alto rischio di emorragia intracranica potrebbero essere i migliori responders in questo studio. I risultati di ACTIMIS sono stati presentati per la prima volta durante la Conferenza dell'Organizzazione Europea dell'Ictus (ESOC) nel 2022.

Trovi qui gli scambi precedenti con il Professor Mikael Mazighi MD, PhD, che è il coordinatore globale dello studio: La presentazione ai media: Come promemoria, lo studio clinico di fase 2/3 ACTISAVE, attualmente in corso, ha completato il reclutamento nell'ottobre 2023, con risultati attesi nel secondo trimestre del 2024.