Eventi più importanti Akeso, Inc.

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24/04	La domanda supplementare di Akeso per un farmaco contro il cancro della cervice uterina è stata accettata dall'ente regolatore cinese	MT
24/04	L'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici ha accettato la Domanda Integrativa di Nuovo Farmaco di Akeso, Inc. per (cadonilimab, Pd-1/Ctla-4) come trattamento di prima linea per il cancro cervicale	CI

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L'Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici ha accettato la Domanda Integrativa di Nuovo Farmaco di Akeso, Inc. per (cadonilimab, Pd-1/Ctla-4) come trattamento di prima linea per il cancro cervicale	24/04	CI
Akeso raccoglierà oltre 1 miliardo di dollari di Hong Kong attraverso la vendita di azioni	22/03	MT
Akeso registra il primo utile in assoluto nel 2023; batte le previsioni di EPS	19/03	MT
Akeso, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023	18/03	CI
Akeso annuncia l'arruolamento del primo paziente nello studio di Fase III di Cadonilimab(PD-1/CTLA-4) combinato con la chemioterapia rispetto a Tislelizumab combinato con la chemioterapia nel trattamento di prima linea del NSCLC PD-L1 negativo	06/03	CI
Akeso registra il primo profitto in assoluto nel 2023; le azioni scendono del 5%.	05/03	MT
Akeso, Inc. fornisce una guida agli utili consolidati per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2023	05/03	CI
Gilead Sciences sospende l'arruolamento per il trattamento antitumorale negli studi sui tumori solidi	16/02	RE
L'unità di Akeso acquista da Dawnrays una partecipazione del 35% in un'azienda biofarmaceutica; le azioni di Akeso scivolano del 3%.	09/02	MT
Akeso presenta i risultati promettenti di Cadonilimab e Lenvatinib in combinazione con TACE nell'uHCC all'ASCO GI 2024	23/01	CI
Akeso, Inc. annuncia una tabella di marcia innovativa per lo sviluppo clinico	08/01	CI
Akeso, Inc. annuncia che la National Medical Products Administration accetta la domanda supplementare di nuovi farmaci per Kai Tan Ni (Cadonilimab, PD-1/CTLA-4) in combinazione con la chemioterapia come trattamento di prima linea per il tumore gastrico	05/01	CI
Akeso, Inc. Pubblica i risultati dell'anticorpo CD47 Ligufalimab in combinazione con azacitidina per la sindrome mielodisplastica ad alto rischio di nuova diagnosi e per la leucemia mieloide acuta senza trattamento all'ASH 2023	15/12	CI
Akeso pubblica i risultati di tre sperimentazioni avviate dagli sperimentatori	05/12	CI
Akeso avvia la costruzione del Centro Globale di Ricerca e Sviluppo di Shanghai per accelerare la sua strategia di globalizzazione dell'innovazione	28/11	CI
Akeso (9926. Hk) annuncia che lo studio di Fase III AK104-303 ha raggiunto uno degli endpoint primari di sopravvivenza libera da progressione (PFS) per il trattamento di prima linea del tumore cervicale ricorrente/metastatico	27/11	CI
Akeso, Inc. annuncia che AK104-303, uno studio di Fase III su Cadonilimab, ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione all'analisi intermedia per il trattamento di prima linea del tumore della cervice.	23/11	CI
Lo studio di fase III su Cadonilimab (PD-1/CTLA-4) di Akeso raggiunge l'endpoint primario all'analisi ad interim, dimostrando un forte beneficio in termini di sopravvivenza globale come trattamento di prima linea nei pazienti con cancro gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GC/GEJC).	07/11	CI
Akeso, Inc. annuncia che uno studio di Fase III su Cadonilimab in combinazione con la chemioterapia come trattamento di prima linea per l'Adenocarcinoma Gastrico o della Giunzione Gastesofagea (GC/GEJC) ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza complessiva.	07/11	CI
Akeso annuncia i risultati dello studio clinico di fase Ib per l'anticorpo bispecifico PD-1/VEGF	30/10/23	CI

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