Allogene Therapeutics, Inc. ha annunciato una presentazione bis dei dati degli studi di Fase 1 ALPHA/ALPHA2 di ALLO-501/501A al Congresso ibrido dell'Associazione Europea di Ematologia (EHA) che si terrà dall'8 all'11 giugno 2023 a Francoforte, in Germania. Gli studi ALPHA/ALPHA 2 sono stati progettati per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare a livelli di dose crescenti di ALLO-501 e ALLO-501A, candidati prodotti di cellule CAR T allogeniche che mirano al CD19. Oltre ad esplorare le dosi delle cellule, questi studi hanno valutato dosi crescenti di ALLO-647, l'anticorpo sperimentale di proprietà di Allogene progettato per prevenire il rigetto prematuro delle cellule T AlloCAR, in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide.

ALLO-501A, un anti-CD19 AlloCAR T(TM) di nuova generazione, elimina i domini di riconoscimento del rituximab in ALLO-501, il che potrebbe consentirne l'uso in una popolazione di pazienti più ampia, compresi i pazienti NHL con esposizione recente al rituximab. Questo candidato prodotto è attualmente studiato in uno studio di Fase 2 in corso. Nel giugno 2022, la Food and Drug Administration statunitense ha concesso la designazione di Terapia Avanzata di Medicina Rigenerativa (RMAT) ad ALLO-501A nel LBCL r/r.