Apollomics Inc. ha annunciato che due abstract che illustrano i dati di vebreltinib sono stati resi disponibili nell'ambito del Congresso della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) 2023, che si terrà a Madrid, in Spagna, dal 20 al 24 ottobre 2023. I dati preliminari di sicurezza ed efficacia dello studio clinico di Fase 2 KUNPENG, che valuta vebreltinib nei pazienti in Cina con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico che presenta alterazioni c-MET, saranno presentati da Beijing Pearl, partner di Apollomics in Cina, in una sessione di presentazione di poster.

Il poster includerà i dati dei pazienti con mutazione METex14 (Coorte 1) dello studio di Fase 2, in aperto, multicentrico e multi-corte. Inoltre, nell'ambito di un'analisi di coorte della vita reale della terapia mirata per i soggetti con glioblastoma ricorrente (GBM), i dati preliminari su vebreltinib dello studio APL-101-01 SPARTA faranno parte di una mini-presentazione orale. Vebreltinib è un potente inibitore di c-MET, una piccola molecola, biodisponibile per via orale e altamente selettivo.

Agisce inibendo l'attivazione aberrante dell'asse HGF/c-MET, un percorso chiave coinvolto nella crescita tumorale, nella proliferazione e nello sviluppo della resistenza ad alcune terapie mirate, come osimertinib. Mirando alla disregolazione di c-MET, vebreltinib offre una potenziale svolta per i pazienti con NSCLC con salto dell'esone 14 di MET e altri tumori guidati da alterazioni di c-MET. Vebreltinib ha dimostrato un forte effetto inibitorio del tumore in una serie di modelli preclinici di xenotrapianto di tumore umano disregolato da c-MET, gastrico, epatico, pancreatico e polmonare, e in modelli xenotrapianto derivati da pazienti (PDX).

Negli studi clinici di Fase 1, vebreltinib (PLB1001) ha dimostrato un profilo di sicurezza generalmente ben tollerato, con evidenze preliminari di attività clinica in soggetti NSCLC portatori di una mutazione che porta allo skipping dell'esone 14 di MET e in pazienti affetti da glioblastoma multiforme secondario (sGBM) portatori di fusione di MET e/o skipping dell'esone 14 con evidenza di penetrazione cerebrale. In Cina, vebreltinib è indicato come PLB1001, dove viene sviluppato dal partner di Apollomics, Beijing Pearl Biotechnology Co. Ltd. Apollomics sta valutando attivamente il potenziale dello studio di vebreltinib in combinazione con nuove terapie e in una varietà di tipi di tumore, oltre a sviluppare vebreltinib come terapia oncologica a singolo agente.

Il vebreltinib è attualmente in fase di studio clinico e non è approvato per alcun uso in tutto il mondo.