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BioCardia completa l'arruolamento della coorte di roll-in in aperto dello studio sulla terapia cellulare CardiAMP per il trattamento dell'ischemia miocardica cronica CI
Transcript : BioCardia, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
BioCardia, Inc. e StemCardia, Inc. annunciano una partnership a lungo termine per promuovere il candidato di prodotto sperimentale a base di cellule staminali pluripotenti di StemCardia per il trattamento dell'insufficienza cardiaca CI
BioCardiaAnnuncia l'approvazione del CMS per la copertura dello studio di conferma della terapia cellulare CardiAMP di Fase III sull'insufficienza cardiaca CI
Biocardia riporta risultati intermedi positivi dallo studio di Fase III sulla terapia cellulare Cardiamp per l'insufficienza cardiaca, con dati convincenti nel sottogruppo con il biomarcatore NTproBNP elevato per l'insufficienza cardiaca CI
BioCardia, Inc. annuncia l'attivazione dello studio pivotale di fase 3 CardiAMP Heart Failure II, recentemente approvato dalla FDA. CI
BioCardia somministra il primo paziente nello studio clinico di fase I/II CardiALLO di cellule staminali mesenchimali allogeniche BCDA-03 per il trattamento dell'insufficienza cardiaca ischemica con frazione di eiezione ridotta CI
BioCardia, Inc. annuncia la prevista approvazione di Cardiamp Heart Failure in Giappone, sulla base dei verbali di consultazione dell'Agenzia farmaceutica e dei dispositivi medici CI
BioCardia condivide un aggiornamento dalla consultazione con la PMDA giapponese sulla terapia cellulare autologa CardiAMP per l'insufficienza cardiaca ischemica CI
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in leggero rialzo nel tardo pomeriggio MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria MT
BioCardia venderà 1,3 milioni di azioni a un investitore del settore sanitario; le azioni crollano MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in rialzo nel tardo pomeriggio MT
I principali guadagni di mezzogiorno MT
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario avanzano nelle contrattazioni pomeridiane MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria MT
BioCardia sale grazie all'approvazione della FDA per la sperimentazione di fase 3 della terapia cellulare CardiAMP per l'insufficienza cardiaca ischemica MT
BioCardia, Inc. annuncia l'approvazione da parte della FDA del protocollo CardiAMP Heart Failure II per la terapia cellulare autologa per l'insufficienza cardiaca ischemica CI
Transcript : BioCardia, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 08, 2023
BioCardia, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
BioCardia deposita una dichiarazione di registrazione mista da 50 milioni di dollari; le azioni salgono MT
BioCardia, Inc. elegge Bill Facteau come Amministratore di Classe I CI
BioCardia completa l'arruolamento nello studio di fase 3 sull'insufficienza cardiaca; pianifica un secondo studio MT
Biocardia, Inc. annuncia il completamento dell'arruolamento nello Studio Cardiamp Hf di Fase Iii e i piani per lo Studio Cardiamp Hf Ii CI
Grafico BioCardia, Inc.
Altri grafici
BioCardia, Inc. è un'azienda in fase clinica che sviluppa terapie cellulari e derivate da cellule per il trattamento di malattie cardiovascolari e polmonari. Sta portando avanti due piattaforme di terapia cellulare derivate dal midollo osseo, come la piattaforma di terapia cellulare mononucleare autologa CardiAMP, in fase di avanzamento per due indicazioni cliniche: l'insufficienza cardiaca ischemica con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) e l'angina refrattaria derivante dall'ischemia miocardica cronica (CMI). La sua piattaforma terapeutica immunomodulante a base di cellule staminali mesenchimali allogeniche (MSC) è in fase di avanzamento come terapia cellulare per due indicazioni cliniche: il trattamento dell'HFrEF ischemico (CardiALLO), che si sta iscrivendo attivamente, e la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS). Le terapie cellulari autologhe CardiAMP e allogeniche CardiALLO, destinate alle indicazioni cardiache di HFrEF e CMI, sono rese possibili dalla piattaforma di somministrazione terapeutica intramiocardica minimamente invasiva Helix.
Altre informazioni sulla società
Rating Trading
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ESG Refinitiv
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Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
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Numero di analisti
1
Ultimo prezzo di chiusura
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Prezzo obiettivo medio
4 USD
Differenza / Target Medio
+986,96%
Consenso
Variaz. 1 gen. Capi.
-44,60% 9,89 Mln
-2,26% 103 Mrd
+1,41% 95,71 Mrd
+0,55% 22,02 Mrd
-17,84% 20,9 Mrd
-9,12% 17,85 Mrd
-42,83% 16,21 Mrd
-17,63% 15,52 Mrd
+4,55% 13,86 Mrd
+32,11% 12,04 Mrd
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