Cantargia AB (publ) ha riferito dei progressi nella sperimentazione clinica di fase 1 in corso dell'anticorpo CAN10. Sette gruppi di dosi sono stati conclusi senza problemi di sicurezza. Inoltre, ulteriori studi sull'occupazione del recettore confermano che CAN10 satura la sua molecola bersaglio, IL1RAP, sulle cellule immunitarie dei partecipanti allo studio.

Lo studio segue le tempistiche: il prossimo gruppo di dosaggio inizierà immediatamente, seguito dal primo gruppo che studia il dosaggio multiplo, previsto per il terzo trimestre. CAN10 è uno dei due progetti clinici della pipeline di Cantargia. L'anticorpo CAN10 è stato progettato per il trattamento di malattie autoimmuni/infiammatorie e ha un potenziale di "pipeline in una pillola" con diverse possibili indicazioni target.

Lo studio clinico di fase 1 esamina livelli crescenti di CAN10 come somministrazione di una singola dose in soggetti sani, seguita da studi di dosaggio multiplo in partecipanti con psoriasi da lieve a moderata. L'endpoint primario riguarda la sicurezza. I primi sette gruppi di dosaggio in volontari sani hanno concluso il periodo di trattamento.

Non sono stati osservati problemi di sicurezza e l'ottavo gruppo di dosaggio sta per iniziare, in conformità al protocollo. Inoltre, l'importante studio sull'occupazione del recettore continua a seguire le previsioni degli studi preclinici e la saturazione completa del bersaglio è stata documentata sia sui monociti che sui neutrofili. I campioni di biomarcatori prelevati durante lo studio sono in fase di analisi per documentare un'inibizione dose-dipendente del rilascio di biomarcatori stimolato da IL-1 e IL-36 da parte delle cellule immunitarie.

Ulteriori risultati sui biomarcatori basati sui primi sette gruppi di dosi sono previsti per la metà del 2024. L'inizio del dosaggio nei partecipanti con psoriasi è previsto per il terzo trimestre del 2024, prima della fase 2 nel 2025.