La casa farmaceutica statunitense Eli Lilly giovedì ha dichiarato di aver citato in giudizio altri sei centri medici, centri benessere e altre entità negli Stati Uniti per aver venduto prodotti che sostengono di contenere tirzepatide, il principio attivo del suo popolare farmaco per il diabete Mounjaro.

La tirzepatide è stata approvata alla fine dello scorso anno come Zepbound per la perdita di peso, e Lilly è l'unica azienda che ha l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per vendere il farmaco.

Nelle sei cause separate depositate nei tribunali dell'Ohio, del Texas, delle Hawaii e del Distretto di Columbia, Lilly ha affermato che alcune di queste entità sostengono falsamente che le loro versioni composte di tirzepatide sono approvate dalla FDA.

In una lettera aperta, Lilly ha avvertito che la tirzepatide composta non sicura o non testata mette a rischio i pazienti e che si oppone all'uso dei suoi trattamenti per la perdita di peso estetica.

La domanda ha superato l'offerta di farmaci GLP-1, che comprendono Wegovy di Novo Nordisk e Zepbound e Mounjaro di Lilly.

Alcuni analisti hanno previsto che il mercato di questi nuovi farmaci per la perdita di peso, che agiscono sopprimendo l'appetito e promuovendo la sensazione di sazietà, potrebbe raggiungere i 150 miliardi di dollari entro i primi anni 2030.

Lilly e la rivale danese Novo hanno citato in giudizio diverse entità per impedire loro di vendere prodotti che sostengono di contenere i principi attivi - tirzepatide e semaglutide - utilizzati nei rispettivi popolari farmaci per la perdita di peso.

L'anno scorso, Lilly ha intrapreso azioni simili nei confronti di 10 centri termali, centri benessere e farmacie di composizione. (Servizio di Bhanvi Satija a Bengaluru; Redazione di Anil D'Silva)