Hoth Therapeutics annuncia l'espansione del primo studio clinico nell'uomo autorizzato dalla FDA per i pazienti affetti da cancro di HT-001 presso l'Università di Miami.

Hoth Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione dell'Università di Miami per l'arruolamento di pazienti per il suo primo studio clinico sull'uomo di HT-001. Questo studio clinico First-in-Human (FIH) di Fase 2a di HT-001 per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRi). Questo studio clinico è uno studio parallelo di Fase 2a, randomizzato, controllato con placebo, con un range di dosi, per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate a EGFRi.

Maggiori informazioni sono disponibili su clinicaltrials.gov.