Hoth Therapeutics annuncia l'approvazione dell'Irb per la sperimentazione clinica First-in-Human di Ht-001, autorizzata dalla Fda, presso il secondo sito clinico

Hoth Therapeutics, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione scritta dell'Institutional Review Board (IRB) dell'University of Texas MD Anderson Cancer Center per procedere con la sperimentazione clinica First-in-Human (FIH) di Fase 2a di HT-001 per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRi). Questo studio clinico è uno studio parallelo di Fase 2a, randomizzato, controllato con placebo e con intervallo di dosi, per esaminare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate a EGFRi. Maggiori informazioni sono disponibili su clinicaltrials.gov.