Hoth Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 2a di HT-001 per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRi). Questo studio clinico è uno studio parallelo di Fase 2a, randomizzato, controllato con placebo e con intervallo di dosi, per studiare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate a EGFRi.