Il consiglio di amministrazione di Kintor Pharmaceutical Limited ha annunciato che il 17 giugno 2024, l'Azienda ha completato l'arruolamento del primo soggetto nello studio clinico di fase II (lo "Studio Clinico di Fase II") in Cina del composto GT20029, sviluppato internamente e mirato alla chimera della proteolisi del recettore degli androgeni ("PROTAC") per il trattamento dell'acne. Sviluppato dalla piattaforma PROTAC interna all'Azienda, GT20029 è il primo composto PROTAC topico entrato nella fase clinica di fase II a livello mondiale. La sperimentazione clinica di Fase II è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, progettato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di GT20029 per il trattamento dell'acne attraverso l'adozione di GT20029 0,5% una volta al giorno ("QD") e 1% QD come dosaggio del farmaco.

La sperimentazione clinica di Fase II coinvolge un totale di 10 centri di ricerca clinica in Cina, e il Professor Xiang Leihong() dell'Ospedale Huashan della Fudan University () è il ricercatore principale. Nel novembre 2022 e nel febbraio 2023, l'Azienda ha annunciato rispettivamente i dati top-line positivi dello studio clinico di fase I di GT20029 per il trattamento dell'alopecia androgenetica ("AGA") e dell'acne in Cina (soggetti sani) e negli Stati Uniti (soggetti sani e soggetti con AGA o acne). I dati hanno dimostrato una buona sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di GT20029 nei soggetti sani e nei soggetti con AGA o acne.