Kintor Pharmaceutical Limited ha annunciato che l'azienda ha completato l'arruolamento di 180 pazienti per lo studio clinico di Fase II del suo composto GT20029, sviluppato internamente e mirato alla proteolisi (PROTAC), in Cina, per il trattamento dell'alopecia androgenetica maschile (AGA). GT20029 è stato sviluppato sulla base della piattaforma PROTAC interna ed è il primo composto PROTAC topico al mondo ad essere entrato nella fase clinica di Fase II. Lo studio clinico di Fase II è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di GT20029 per il trattamento di pazienti maschi con AGA in Cina e per determinare il dosaggio raccomandato per lo studio clinico di Fase III.

Questo studio coinvolge un totale di 12 centri di ricerca clinica in Cina, e il Professor Yang Qinping dell'Ospedale Huashan della Fudan University è il principale ricercatore principale (PI principale). L'endpoint primario di questo studio è la variazione rispetto al basale della conta dei peli dell'area bersaglio non vellutata (TAHC) dopo 12 settimane di trattamento rispetto al placebo. In precedenza, Kintor Pharma ha completato gli studi clinici di Fase I di GT20029 sia in Cina che negli Stati Uniti, e i dati di prima linea di oltre 200 soggetti hanno dimostrato che GT20029 ha un buon profilo di sicurezza ed è ben tollerato per l'applicazione topica a dosi singole e multiple.