Kintor Pharmaceutical Limited annuncia che il 25 ottobre 2022, la Società ha completato l'arruolamento e il dosaggio di tutti i 120 soggetti per il suo studio clinico di fase I (lo "Studio Clinico di Fase I") di GT20029, un nuovo composto chimera mirato alla proteolisi del recettore degli androgeni ("AR") ("PROTAC") sviluppato dal Gruppo, negli Stati Uniti.Stati Uniti per il trattamento dell'alopecia androgenetica ("AGA") e dell'acne. La sperimentazione clinica di Fase I è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, con escalation della dose, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GT20029 in seguito alla somministrazione di una dose ascendente singola in soggetti sani e di dosi ascendenti multiple in soggetti con AGA o acne. La Food and Drug Administration statunitense ("FDA") ha autorizzato la sperimentazione clinica di Fase I nel luglio 2021.

Nel febbraio 2022, sono stati completati l'arruolamento e il dosaggio del primo soggetto della sperimentazione clinica di Fase I. Sviluppato dalla piattaforma proprietaria PROTAC dell'Azienda, GT20029 è il primo composto topico PROTAC entrato nella fase clinica a livello globale. Negli studi preclinici, degradando la proteina AR, GT20029 può bloccare efficacemente il restringimento e la miniaturizzazione dei follicoli piliferi causati dall'attivazione della via di segnalazione AR.

Di conseguenza, impedisce ai capelli di assottigliarsi, ammorbidirsi e cadere. GT20029 può inibire efficacemente gli effetti locali e genetici ed evitare l'esposizione sistemica limitando la penetrazione cutanea, ottenendo una buona sicurezza. Inoltre, la China National Medical Products Administration ("NMPA") ha autorizzato la sperimentazione clinica di GT20029 per il trattamento dell'AGA e dell'acne nell'aprile 2021.

Nell'agosto 2022, è stato completato l'arruolamento e il dosaggio dei soggetti per la sperimentazione clinica di fase I di GT20029 in Cina.