Il consiglio di amministrazione di Kintor Pharmaceutical Limited ha annunciato che la sperimentazione clinica di fase Ib/III di KX-826, un potenziale farmaco di prima classe sviluppato dal Gruppo, in combinazione con il minoxidil per il trattamento dell'alopecia androgenetica ("AGA") degli adulti di sesso maschile (la "Sperimentazione clinica di fase Ib/III") è stata autorizzata dalla National Medical Products Administration (la "NMPA"). Questo studio mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di KX-826 in combinazione con minoxidIL per il trattamento di adulti maschi con AGA in Cina. KX-826 è uno dei farmaci principali del Gruppo.

Dal suo sviluppo, ha completato molteplici studi clinici per il trattamento dell'AGA maschile e femminile in Cina e negli Stati Uniti, dimostrando un eccellente profilo di sicurezza e un trend di efficacia. Il minoxidil, approvato dalla Food and Drug Administration statunitense (la "FDA") nel 1988, è uno dei principali farmaci approvati per il trattamento dell'AGA. Il Gruppo ritiene che attraverso lo sviluppo della terapia combinata, il valore di KX-826 per l'AGA sarà ulteriormente scoperto.

Nel frattempo, il Gruppo sta anche conducendo o pianificando molteplici studi clinici su KX-826 per il trattamento dell'AGA e dell'acne, continuando a esplorare il valore di KX-826 nel campo della dermatologia.