Kodiak Sciences Inc. ha annunciato che il primo paziente è stato trattato nello studio di Fase 1 di KSI-501, un coniugato biopolimerico di anticorpi bispecifici in fase di sperimentazione che ha come bersaglio sia VEGF che IL-6. KSI-501 è il secondo prodotto candidato costruito sulla piattaforma di coniugati biopolimerici anticorpo (ABC) di Kodiak ad entrare in clinica. Lo studio di Fase 1 di KSI-501 è condotto negli Stati Uniti come studio in aperto, a dosi multiple ascendenti e inizialmente sta arruolando pazienti con edema maculare diabetico (DME). Gli obiettivi primari dello studio di Fase 1 sono valutare la sicurezza oculare e sistemica e stabilire la dose massima tollerata.