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18/06	Lexaria Bioscience assume un'organizzazione di ricerca a contratto per lo studio di 12 settimane	MT
18/06	Lexaria si aggiudica il contratto CRO per lo studio cronico DehydraTECH GLP-1 sull'uomo della durata di 12 settimane	CI

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Lexaria si aggiudica il contratto CRO per lo studio cronico DehydraTECH GLP-1 sull'uomo della durata di 12 settimane	18/06	CI
Lexaria Bioscience Corp. annuncia il proseguimento del dosaggio nel secondo studio pilota umano GLP-1 di Lexaria	05/06	CI
Lexaria Bioscience completa il dosaggio nel secondo gruppo dello studio pilota umano sulle formulazioni di semaglutide	05/06	MT
Lexaria Bioscience ottiene nuovi brevetti per l'ipertensione e l'epilessia negli Stati Uniti; le azioni aumentano	21/05	MT
Lexaria Bioscience Corp. annuncia l'inizio del dosaggio nello studio globale GLP-1 sugli animali	17/05	CI
Lexaria Bioscience Corp. inizia il dosaggio del suo secondo studio pilota umano sul Glp-1	08/05	CI
Lexaria annuncia un nuovo programma di ricerca per valutare la modalità d'azione e le prestazioni dei farmaci DehydraTECH-GLP-1	06/05	CI
Lexaria Bioscience Corp. riceve l'approvazione del comitato etico per iniziare un nuovo studio sul GLP-1	16/04	CI
Lexaria Bioscience Corp. Riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 29 febbraio 2024	09/04	CI
Lexaria Bioscience Corp. riceve nuovi brevetti nei settori dell'epilessia e degli agenti antivirali	02/04	CI
Lexaria inizierà lo studio animale sul diabete e la perdita di peso PESO-A24-1	05/03	CI
Lexaria Bioscience Corp. firma contratti per iniziare lo studio sugli animali Well-A24-1	04/03	CI
Lexaria Bioscience Corp. annuncia una perdita di peso del 7% negli animali sostenuti nel suo prossimo studio animale di 8 settimane	04/03	CI
Lexaria Bioscience Corp. annuncia l'autorizzazione della FDA per il suo studio clinico di Fase 1b sull'ipertensione, previsto negli Stati Uniti.	01/03	CI
Lexaria Bioscience Corp. Presenta la domanda per un nuovo farmaco sperimentale	30/01	CI
Lexaria Bioscience Corp. svela un ampio programma di studio GLP-1 pianificato per il 2024	16/01	CI
Lexaria Bioscience Corp. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 30 novembre 2023	12/01	CI
Lexaria Bioscience Corp. Il sistema brevettato di rilascio dei farmaci migliora il modo in cui le molecole entrano nel flusso sanguigno	11/01	CI
Lexaria Bioscience Corp. Migliora la consegna e l'efficacia degli agonisti Glp-1 attraverso la piattaforma proprietaria di rilascio dei farmaci	09/01	CI
Lexaria Bioscience Corp. annuncia i risultati finali positivi dello Studio Pilota #1 sull'uomo, recentemente completato, per la somministrazione orale del farmaco GLP-1 Semaglutide, a marchio Rybelsus(R)-.	04/01	CI

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