Lexaria Bioscience Corp. ha annunciato l'inizio del dosaggio nello studio animale WEIGHT-A24-1, della durata di 12 settimane, per modellare il trattamento del diabete e gli effetti di perdita di peso dei farmaci a base di peptide glucagone-simile 1 e cannabidiolo processato da DehydraTECH, da soli e in combinazione in ratti diabetici precondizionati. Cosa c'è di nuovo Ci sono diverse nuove aree di indagine importanti da esplorare nell'ambito di questo ampio studio.

I farmaci GLP-1 orali trattati da DehydraTECH sono più efficaci dei farmaci GLP-1 orali non trattati da DehydraTECH per: Raggiungere il tessuto cerebrale? Migliorano la perdita di peso? Migliorano il controllo della glicemia?

Combinazione con il CBD per ottenere risultati migliori? Un braccio di questo studio a 12 braccia valuterà, per la prima volta, la semaglutide pura trattata con DehydraTECH e la confronterà con Rybelsus riformulato trattato con DehydraTECH, contenente la tecnologia SNAC (salcaprozato sodico) di Novo Nordisk. Un altro braccio valuterà, sempre per la prima volta, la liraglutide trattata con DehydraTECH.

La liraglutide è un farmaco GLP-1 commercializzato in forma iniettabile da Novo Nordisk con i marchi Victoza e Saxenda. Agli animali di ciascuno dei primi 8 bracci di studio viene somministrato quanto segue: 1 composizione pura di liraglutide DehydraTECH; 1 composizione pura di semaglutide DehydraTECH; 2 composizioni riformulate di Ryblesus DehydraTECH; e 4 diverse composizioni di DehydraTECH-CBD I bracci di studio dal 9 al 12 inizieranno al completamento dei primi 8 bracci di studio. In base ai risultati degli 8 bracci di studio iniziali, i bracci di studio 9 e 10 utilizzeranno ciascuno la composizione DehydraTECH-CBD più performante con la composizione DehydraTECH-liraglutide e, separatamente, la composizione DehydraTECH-semaglutide più performante.

I bracci di studio 11 e 12 sono bracci di controllo positivo e placebo. Informazioni sullo studio: Ogni braccio dello Studio sarà dosato per un periodo di 12 settimane, dopo un periodo di acclimatazione. Durante lo Studio, verranno raccolti oltre 1.500 campioni di plasma sanguigno dalla popolazione totale di ratti, composta da 72 animali, per effettuare analisi farmacocinetiche dettagliate sulla somministrazione del farmaco. Le letture del peso corporeo e della glicemia saranno effettuate prima dell'inizio dello Studio e a intervalli regolari durante e al termine del periodo di somministrazione.

Al termine dello Studio, verrà analizzato il tessuto cerebrale per determinare se l'elaborazione di DehydraTECH determina un assorbimento cerebrale più elevato rispetto ai bracci non-DehydraTECH, come Lexaria ha dimostrato numerose volte in precedenti studi simili sugli animali. Lo studio includerà anche una batteria completa di test di funzionalità epatica e renale e analisi chimiche del sangue. Per l'analisi dei campioni saranno utilizzate tecniche LC-MS/MS e altre tecniche.

Lexaria raccoglierà e riferirà i risultati intermedi prima della fine dello Studio.