MannKind Corporation ha annunciato che procederà con uno studio di Fase 1, primo nell'uomo, di nintedanib DPI (MNKD-201) per le malattie fibrotiche polmonari, compresa la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Lo studio di Fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola (SAD) e multipla ascendente (MAD), valuterà la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di nintedanib polvere per inalazione (MNKD-201) in volontari sani. La Fondazione per la Fibrosi Polmonare indica che ci sono oltre 250.000 americani che vivono con la fibrosi polmonare (PF) e 50.000 nuovi casi vengono diagnosticati ogni anno.

Sebbene non si conosca il numero di persone affette da IPF - la forma più comune di fibrosi polmonare - le ultime stime indicano che 1 adulto su 200 di età superiore ai 70 anni ne è affetto negli Stati Uniti. L'azienda si è impegnata a utilizzare le capacità di formulazione e l'ingegneria dei dispositivi per ridurre il peso di malattie come il diabete, la malattia polmonare da micobatteri non tubercolari (NTM), la fibrosi polmonare e l'ipertensione polmonare. Le tecnologie che caratterizzano l'azienda - le formulazioni in polvere secca e i dispositivi di inalazione - offrono una consegna rapida e conveniente dei farmaci al polmone profondo, dove possono esercitare un effetto a livello locale o entrare nella circolazione sistemica, a seconda dell'indicazione target.

Con un team appassionato di mannari che collaborano a livello nazionale, l'azienda ha la missione di dare alle persone il controllo della loro salute e la libertà di vivere la vita.