Nurix Therapeutics, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha revocato la sospensione clinica parziale dello studio di Fase 1a/1b negli Stati Uniti, che valuta NX-2127 negli adulti con tumori maligni a cellule B recidivati/refrattari. La sospensione clinica parziale dello studio è stata annunciata da Nurix il 1° novembre 2023, in seguito alla comunicazione dell'azienda alla FDA della sua intenzione di passare a un processo di produzione migliorato. Nurix prevede di avviare nuovamente l'arruolamento con la nuova sostanza farmacologica controllata per via chirale in uno studio standard di escalation della dose all'interno dell'attuale studio di Fase 1a/1b.

Nurix prevede di dare priorità all'arruolamento di pazienti con forme aggressive di linfoma non-Hodgkin (NHL), tra cui il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e il linfoma a cellule del mantello (MCL), dove in precedenza sono state osservate risposte complete durature. I pazienti attualmente arruolati nello studio clinico che traggono beneficio clinico da NX-2127 prodotto con il processo precedente possono continuare a ricevere tale trattamento in conformità al protocollo dello studio.