La FDA statunitense ha dichiarato giovedì di aver classificato un richiamo di macchine di imaging medico di Philips come "molto grave" a causa del rischio di caduta inaspettata di un rilevatore in alcuni dispositivi.

Il richiamo di Philips dei sistemi di imaging BrightView, utilizzati per la tomografia computerizzata a emissione di fotoni singoli (SPECT), serve a correggere il componente difettoso, ha detto l'autorità sanitaria. (Servizio di Leroy Leo a Bengaluru; Editing di Shounak Dasgupta)