Poseida Therapeutics annuncia Mark Gergen come amministratore delegato, a partire dal 1° febbraio 2022
10 gennaio 2022 alle 14:00
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Poseida Therapeutics, Inc. ha annunciato la nomina di Mark Gergen, al ruolo di Chief Executive Officer a partire dal 1° febbraio 2022. Gergen è entrato in Poseida nel febbraio 2018, ricoprendo il ruolo di Chief Business Officer e Chief Financial Officer prima di essere nominato presidente e Chief Business Officer nel luglio 2020. Durante la sua carriera nelle industrie biotecnologiche e farmaceutiche, Gergen ha fornito una leadership strategica alle aziende mentre scalavano, crescevano e realizzavano la promessa delle loro tecnologie. Prima di entrare in Poseida, ha ricoperto ruoli chiave di leadership, tra cui quello di vicepresidente senior e direttore operativo di Halozyme, Inc., vicepresidente esecutivo e direttore operativo di Mirati Therapeutics, Inc. e come vicepresidente senior dello sviluppo aziendale di Amylin Pharmaceuticals, Inc. Ha anche ricoperto posizioni dirigenziali presso CardioNet Inc., Advanced Tissue Sciences, Inc. e Medtronic, Inc. Gergen ha conseguito un dottorato presso la University of Minnesota Law School e una laurea in amministrazione aziendale presso la Minot State University nel North Dakota. Gergen continuerà a far parte del Consiglio di amministrazione della società.
Poseida Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che promuove terapie cellulari e geniche differenziate con la capacità di curare alcuni tumori e malattie rare. La sua pipeline comprende candidati alla terapia cellulare CAR-T allogenica per tumori solidi e liquidi, nonché candidati alla terapia genica in vivo che si rivolgono a popolazioni di pazienti con un'elevata necessità medica non soddisfatta. Il suo approccio alle terapie cellulari e geniche si basa sulle sue piattaforme proprietarie di editing genetico, tra cui il Sistema di rilascio del DNA piggyBac non virale, il Sistema di editing genico sito-specifico Cas-CLOVER, la Molecola Booster e le tecnologie di rilascio di nanoparticelle e geni ibridi, oltre alla produzione interna di terapie cellulari GMP. I suoi programmi principali, tra cui P-FVIII-101, un approccio non virale. Il suo candidato prodotto P-BCMA-ALLO1 e P-BCMACD19-ALLO1 è sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo. P-BCMA-ALLO1 è in fase di sperimentazione di Fase I, sviluppato per i pazienti con mieloma multiplo recidivato/refrattario.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
