Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. notifica a Sangamo Therapeutics, Inc. la sua cessazione per convenienza
17 marzo 2023 alle 22:14
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Il 13 marzo 2023, Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. ha notificato a Sangamo Therapeutics, Inc. la risoluzione per convenienza, con effetto dall'11 giugno 2023 (la Data di Risoluzione oNovartis), dell'Accordo di Collaborazione e Licenza (l'Accordo oNovartis) tra Novartis e Sangamo datato 27 luglio 2020, in base al quale Novartis e Sangamo erano impegnate in programmi di ricerca di terapie di regolazione genica per il trattamento di tre disturbi dello sviluppo neurologico. Novartis ha comunicato a Sangamo che la risoluzione è legata a una recente revisione strategica. Sangamo studierà opzioni alternative per far avanzare i programmi sui disturbi dello sviluppo neurologico che erano oggetto dell'Accordo Novartis, compreso il potenziale sviluppo interno o con un partner di collaborazione, a seconda dell'esito di una più ampia revisione strategica della sua pipeline preclinica di terapie per il trattamento di pazienti affetti da disturbi del sistema nervoso centrale (oCNSo). In base all'Accordo Novartis, Sangamo ha concesso a Novartis una licenza esclusiva, con royalty e in tutto il mondo, in base ai suoi brevetti e al suo know-how, per sviluppare, produrre e commercializzare alcuni dei suoi fattori di trascrizione proteici a dita di zinco (oZFP-TFso), noti anche come regolatori trascrizionali a dita di zinco (oZF-TRso), mirati a tre geni non divulgati che sono associati a disturbi dello sviluppo neurologico, tra cui il disturbo dello spettro autistico e la disabilità intellettuale. Nel corso del periodo di collaborazione di tre anni, la cui scadenza era prevista dall'Accordo Novartis il 27 luglio 2023, in concomitanza con la consegna a Novartis da parte di Sangamo degli ZFP-TF per ciascuno dei tre programmi, Sangamo ha svolto le prime attività di ricerca per ciascun gene target e ha prodotto gli ZPF-TF necessari per tale ricerca, i cui costi sono stati completamente rimborsati da Novartis. Fatte salve alcune eccezioni, a Sangamo è stato proibito di sviluppare, produrre o commercializzare qualsiasi terapia mirata a uno dei tre geni oggetto della collaborazione, e questo divieto terminerà alla Data di Risoluzione di Novartis. In base all'Accordo Novartis, Novartis ha versato a Sangamo una commissione di licenza anticipata di 75 milioni di dollari e Sangamo aveva diritto a guadagnare da Novartis fino a 720 milioni di dollari in pagamenti milestone, oltre a royalties a livelli da una sola cifra a una doppia cifra sulle vendite dei prodotti derivanti dalla collaborazione. Alla Data di Risoluzione di Novartis, l'Accordo Novartis sarà risolto nella sua interezza e Sangamo non avrà diritto ad alcun pagamento di milestone o royalties da Novartis. Inoltre, alla Data di Risoluzione di Novartis, Novartis non avrà più alcun obbligo di sviluppare o di rimborsare i costi dei programmi sui disturbi dello sviluppo neurologico ai sensi dell'Accordo Novartis.
Sangamo Therapeutics, Inc. è un'azienda di farmaci genomici che sta sviluppando farmaci per le malattie neurologiche. Lo sviluppo preclinico neurologico dell'Azienda si concentra su due aree: lo sviluppo di terapie di regolazione epigenetica per il trattamento di gravi malattie neurologiche e lo sviluppo di nuovi capside di virus adeno-associati (AAV) ingegnerizzati per distribuire le sue terapie ai bersagli neurologici previsti. I regolatori epigenetici a dito di zinco dell'Azienda sono ideali per affrontare potenzialmente i disturbi neurologici e la sua piattaforma di scoperta dei capsidi sta espandendo la somministrazione oltre i capsidi intratecali, anche nel sistema nervoso centrale. I suoi candidati di prodotto in fase clinica sono Isaralgagene civaparvovec, noto anche come ST-920, il suo prodotto di terapia genica interamente di proprietà per il trattamento della malattia di Fabry, e TX200, il suo prodotto di terapia cellulare CAR-Treg interamente di proprietà per la prevenzione del rigetto immuno-mediato nel trapianto di rene con mancata corrispondenza HLA-A2.