Senhwa Biosciences, Inc. ha ottenuto in precedenza le approvazioni delle domande IND da parte della FDA statunitense e della FDA di Taiwan in relazione agli studi clinici di Silmitasertib (CX-4945) per il trattamento di pazienti con polmonite acquisita in comunità (CAP) associata a infezioni virali (SARS-CoV-2 e influenza). Tuttavia, in considerazione dell'adeguamento della strategia, la Società ha deciso di notificare ufficialmente all'Ospedale dell'Università Nazionale Cheng Kung l'interruzione anticipata dello studio clinico di Fase II di Silmitasertib (CX-4945) per il trattamento dei pazienti ospedalizzati con COVID-19. Per le informazioni sulla sperimentazione clinica di Fase II di Silmitasertib (CX-4945) per il trattamento di pazienti affetti da polmonite acquisita in comunità (CAP) causata da infezioni pan-virali, si prega di fare riferimento all'importante annuncio dell'azienda del 25 dicembre 2023.

Il risultato di un singolo studio clinico non riflette il successo o il fallimento dello sviluppo e del lancio di un nuovo farmaco in futuro. Gli investitori devono fare valutazioni e investimenti prudenti. Contromisure: con l'interruzione di questo studio clinico di Fase II di Silmitasertib (CX-4945) per il trattamento dei pazienti ospedalizzati con COVID-19, l'Azienda è in grado di allocare le risorse ad altri piani clinici con strutture più efficaci dal punto di vista dei costi.